O Dia Mundial da Psoríase, celebrado em 29 de outubro, reforça a importância de conscientizar a sociedade sobre essa condição crônica que afeta milhões de pessoas em todo o mundo. A data é uma oportunidade de disseminar informações sobre a psoríase, uma doença autoimune que causa lesões na pele e pode gerar muito mais que desconforto físico: o impacto psicológico e social é uma realidade para grande parte dos pacientes. Enfrentando estigma e discriminação, muitos convivem com o isolamento social devido à falta de informação sobre o caráter não contagioso da doença.
A psoríase, que se manifesta de diferentes formas e intensidades, tem tratamento e controle, embora ainda não exista cura. No entanto, o desconhecimento sobre a condição leva ao preconceito, especialmente em ambientes de trabalho e sociais, onde as lesões visíveis na pele costumam gerar reações de rejeição. Assim, campanhas e ações públicas se tornam fundamentais para alertar sobre os mitos em torno da doença, além de incentivar a empatia e o respeito com quem vive essa realidade.
Especialistas destacam que o acesso a tratamentos adequados, como medicamentos imunobiológicos e terapias tópicas, é essencial para a melhoria da qualidade de vida dos pacientes. Com acompanhamento médico contínuo e apoio psicológico, muitos conseguem levar uma vida ativa e equilibrada, mostrando que é possível superar os obstáculos impostos pela doença. Porém, ainda há um caminho a ser percorrido para que esses recursos estejam disponíveis e acessíveis a todos os pacientes.
Iniciativas como o Dia Mundial da Psoríase continuam a abrir espaço para diálogos importantes, promovendo o conhecimento e sensibilização. A meta é uma sociedade mais informada, onde o preconceito ceda lugar à compreensão e ao suporte, garantindo que todos possam viver com dignidade e sem medo do isolamento.
